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美國(guó)研究人員最新發(fā)現(xiàn)，細(xì)胞內(nèi)部基因表達(dá)的錯(cuò)誤率越來(lái)越高，無(wú)法正常合成蛋白質(zhì)，可能是細(xì)胞停止分裂、陷入衰老狀態(tài)的原因。

這項(xiàng)成果由美國(guó)國(guó)家老齡問(wèn)題研究所等機(jī)構(gòu)的人員取得，可望為研發(fā)抗衰老藥物提供新靶點(diǎn)，相關(guān)論文發(fā)表在新一期英國(guó)《自然·老化》雜志上。

荷蘭老年人“助行器行走”比賽場(chǎng)景 （資料圖片）

在基因表達(dá)的過(guò)程中，脫氧核糖核酸（DNA）序列轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生核糖核酸(RNA)，隨后以RNA為模板合成蛋白質(zhì)，執(zhí)行具體生理功能。此前對(duì)酵母和蠕蟲(chóng)的研究顯示，衰老細(xì)胞里基因表達(dá)的保真度嚴(yán)重下降。

為了確定人類細(xì)胞是否有同樣特征，研究小組用來(lái)自人類胚胎的肺部細(xì)胞進(jìn)行體外培養(yǎng)，促使它們快速分裂以模擬衰老過(guò)程，使這些細(xì)胞在三個(gè)月后就陷入衰老。

基因測(cè)序顯示，這些衰老細(xì)胞里基因轉(zhuǎn)錄為RNA的錯(cuò)誤率很高，大量轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的長(zhǎng)度過(guò)短，它們很可能無(wú)法正常翻譯成蛋白質(zhì)，或者合成的蛋白質(zhì)不正常。研究還發(fā)現(xiàn)，老齡小鼠的肝細(xì)胞也存在類似的狀況。

研究人員說(shuō)，該現(xiàn)象在從酵母到人類的多個(gè)物種中都存在，說(shuō)明它對(duì)衰老的作用值得深入研究。

此前曾有研究顯示，老齡動(dòng)物機(jī)體里的衰老細(xì)胞數(shù)量較多，減少衰老細(xì)胞可改善老齡機(jī)體的狀況。但目前科學(xué)界還不確定到底是年齡增長(zhǎng)導(dǎo)致衰老細(xì)胞增加，還是衰老細(xì)胞增加促使機(jī)體老化。

來(lái)源 | 羊城晚報(bào)?羊城派綜合新華社、央視新聞

責(zé)編 | 林麗愛(ài)